TRP-8802 - IBS

Fonte bibliografica: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06206265

Partecipanti: 14 pianificati, disegno randomizzato waitlist-control.

Protocollo: due sessioni di somministrazione orale di TRP-8802 (giorni 22 e 37).

Risultati ad interim: su 4 pazienti, 3 (75%) con riduzione clinicamente significativa del dolore addominale e dell'ansia associata.